快速COD測(cè)定儀是怎么測(cè)量的？樣品中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在硫酸銀催化的濃硫酸介質(zhì)中高溫消解，用光譜儀測(cè)定化學(xué)需氧量。當(dāng)樣品的 cod 值為100mg/l 至1000mg/l 時(shí)，測(cè)定重鉻酸鉀還原產(chǎn)生的 cr3 + 的吸光度。樣品 cod 值與 cr ~ （3 +）吸光度的增加值成正比，將 cr ~ （3 +）吸光度轉(zhuǎn)化為樣品 cod 值。當(dāng)樣品 cod 值為5mg/l ー150mg/l 時(shí)，測(cè)定了 cr （vi）和 cr （vi）還原產(chǎn)生的 cr （vi）和 cr （iii）離子的總吸光度，樣品 cod 值與 cr （vi）吸光度的降低成正比，與 cr （cr 3 +）吸光度的增加值和總吸光度的降低值成正比?？偽舛戎缔D(zhuǎn)換成樣品的 cod 值。

水樣的干擾及消除

氯離子是主要干擾成分，水樣中的氯離子會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高，通用化合物 c1試劑至少能掩蓋1000mg/l 以下的氯離子干擾，1000mg/l 以上的氯離子可以稀釋重新測(cè)定；

②試驗(yàn)過程中，Mn（ⅲ）、Mn （ⅵ）或Mn （ⅶ）形成紅色物質(zhì)，會(huì)引起正偏差。500毫克錳溶液（硫酸鹽形式）的正偏差COD值為1083毫克，50毫克錳溶液（硫酸鹽形式）的正偏差COD值為121毫克；

③ 在酸性重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)條件下，一些具有芳香烴類進(jìn)行有機(jī)物、吡啶等化合物以及難以通過氧化，其氧化率較低。

④ 試樣中的有機(jī)氮通?？梢赞D(zhuǎn)化成銨離子，銨離子信息不被重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)氧化。

⑤為了得到更好的結(jié)果，對(duì)于氯離子濃度高（接近更高濃度）和COD濃度低的樣品，使用低量程測(cè)量。

水樣以及氯離子的測(cè)定研究方法

在試管中加入 2.00mL 試樣，再加入0.5mL 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分利用混合，較后可以加入2滴鉻酸鉀作為溶液，搖勻，如果通過溶液顏色變紅，氯離子進(jìn)行溶液**1000mg/L；如果仍為黃色，氯離子質(zhì)量濃度明顯高于1000mg/L。